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供应室管理质量标准

归档日期:06-29       文本归类:后方供应      文章编辑:爱尚语录

  供应室管理质量标准_生产/经营管理_经管营销_专业资料。供应室管理质量标准 一、清洗质量管理 1、工具专用,运送保持密闭; 2、工作人员熟悉仪器操作及各类器械物品的清洗流程; 3、清洗消毒器每日使用有记录;每年用清洗效果测试指示物监 测清洗消毒器和清洗效果

  供应室管理质量标准 一、清洗质量管理 1、工具专用,运送保持密闭; 2、工作人员熟悉仪器操作及各类器械物品的清洗流程; 3、清洗消毒器每日使用有记录;每年用清洗效果测试指示物监 测清洗消毒器和清洗效果。 4、器械清洗质量合格(每日包装时目测检查记录) :光洁、无血 渍、污迹、水垢、锈迹,每月有抽查及记录资料。 二、消毒质量管理 1.湿热消毒:有记录每次消毒的温度与时间或 A0 值; 2、化学消毒:每日(次)使用前监测消毒剂浓度,并记录消毒 时间、消毒时温度,浓度达标。 3、消毒效果监测:消毒后直接使用的物品,如呼吸机管等每季 度监测,抽检 3—5 件有代表性物品,有记录。 三、包装质量管理 1、包装人员熟悉工作流程、包装材料分类及应用,熟悉各类物 品、器械的检查、配备与包装方法,器械清洗质量检查有记录。 2、每包待灭菌物品,包外贴化学指示胶带,手术包中心有化学 指导卡;包外标识齐全:名称、灭菌日期、失效日期、包装者签 名、炉号、炉次及消毒员编号;包内物品齐全、清洁;体积、重 量不超标;清洗后 4 小时内灭菌处理。 3、手术器械包有双人复核、签名。 4、医用热封机每日使用前有检测:参数准确及闭合完全。 四、布局管理 区域严格划分, 不得逆行与穿梭。 人流由洁到污, 物流由污到洁, 缓冲区有洗手,更衣设备。 五、灭菌管理 1、工作人员熟悉灭菌炉的各种参数:如压力、温度、时间、装 载量等; 根据物品性质和类别正确选用灭菌方法, 记录资料齐全。 2、每日灭菌前有安全检查:压力表、记录打印装置、拉门密封 圈、安全锁、柜内冷凝水排放通畅,柜内清洁;电源、水源、蒸 汽、压缩空气等。运行条件符合要求。 3、消毒员熟悉相应的灭菌流程及应急预案。 4、正确执行物品装载、灭菌过程监测及御载。 5、灭菌效果监测: (1) 、 物理监测(工艺监剂) : 每锅记录齐全 (含原始打印资料) (2) 、化学监测:每日灭菌前行 B-D 测试 生物监测:常规每周进行。 (3) 、灭菌植入物及植入手术器械时每锅进行,生物监测合格后 发放。 (4) 、紧急情况灭菌植物器械:生物监测中放入第 5 类化学指示 物,第 5 类化学指示物合格发放,结果有及时通报。 六、无菌物品存放管理 1、环境符合要求:温度≤24℃,相对温度77% 存放架:离地≥20cm,离灭花板≥50cm,离墙≥5cm 2、无菌包标识清楚,按有效期顺序摆放,在有效期内存放(无 过期包) 3、无菌物品有效期: (1) 、棉布包装:7 天 (2) 、一次性皱纹纸包装、医用无纺布包装、一次性纸塑 (3) 、袋包装:有效期 6 个月 4、一次性无菌医疗用品,拆除外包装后存放无菌间。 5、无菌物品发放时,有确认无菌物品的有效性,遵循先进先出 原则,手术器械发放有记录(可追溯) 。 6、工作人员接触无菌物品前有洗手或手消毒。

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